Salmonella Typhi/Paratyphi A Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

Verwendungszweck
Babio®Salmonella typhi/paratyphi Ein Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode) ist ein Schnelltest Chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung spezifischer Antikörper gegen spezifisches Salmonella typhi-Antigen in menschlichem Serum oder Plasma. Es ist für die In-vitro-Diagnose von Typhus bestimmt.

Mitgelieferte Reagenzien und Materialien

Testprinzip
Der Babio®Salmonella typhi/paratyphi A-Antigennachweis (Kolloidale Goldmethode) ist qualitativ einstufige immunchromatographische Analysemethode. Der Test verwendet eine Mischung aus monoklonalen Antikörper/kolloidale Goldfarbstoff-Konjugate und polyklonale Antikörper, immobilisiert auf einer festen Phase. Dadurch werden Salmonella typhi-Salmonella paratyphi-Antigene, die mit Typhus assoziiert sind, selektiv und mit einem hohen Maß an Sensitivität und Spezifität identifiziert.

Probenentnahme
1. Serum (S): Sammeln Sie Vollblut in einem Sammelröhrchen (enthält keine Antikoagulanzien wie z Heparin, EDTA und Natriumcitrat) durch Venenpunktion, lassen Sie es 30 Minuten lang zur Blutgerinnung stehen und zentrifugieren Sie das Blut dann, um die überstehende Serumprobe der Flüssigkeit zu erhalten.
2.Plasma (P): Sammeln Sie Vollblut in einem Sammelröhrchen (das Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA und Natriumcitrat enthält) durch Venenpunktion und zentrifugieren Sie das Blut dann, um eine Plasmaprobe zu erhalten.
3. Vollblut (WB): Vollblut mit einem Blutentnahmegerät entnehmen. Durch Pipettieren kann WB direkt auf die Testkarte übertragen werden.

Testprozedur
1. Bevor Sie den Beutel öffnen, lassen Sie ihn bitte bei Raumtemperatur stehen. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die Messung innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Geben Sie 35 µL Serum/Plasma oder Vollblut in die Probenvertiefungen der Testkarte.
3. Geben Sie 1 Tropfen Puffer direkt aus der Pufferflasche ab oder verwenden Sie eine kalibrierte Pipette, um 40 µL Puffer in die Probenvertiefung zu übertragen. 4. Das Ergebnis sollte zwischen 10 und 20 Minuten liegen, jedoch nicht länger als 30 Minuten.

Interpretation der Ergebnisse
NEGATIV:
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Testlinien T1 und T2 nicht violett/rot sind, bedeutet dies, dass kein Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.
POSITIV:
Typhi-Antigen-positiv: Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T1 violett/rot erscheinen, ist dies der Fall zeigt an, dass das Typhi-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für das Typhi-Antigen ist. Paratyphi-A-Antigen positiv: Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T2 violett/rot erscheinen, zeigt dies an, dass das Paratyphi-A-Antigen nachgewiesen wurde Das Ergebnis ist positiv für Paratyphi A-Antigen. Typhi- und Paratyphi-A-Antigen positiv: Wenn die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinien T1 und T2 alle violett/rot erscheinen, bedeutet dies, dass das Typhi- und Paratyphi-A-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis sowohl für Typhi- als auch für Paratyphi-A-Antigen positiv ist .
UNGÜLTIG:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt wird, ist das Testergebnis unabhängig davon, ob eine violette/rote Testlinie vorhanden ist, ungültig und es sollte erneut getestet werden.