Das Toxoplasma Gondii-Antikörper (TOXO Ab)-Testkit kann schnell und qualitativ Toxoplasma-Antikörper im Hunde- oder Katzenserum zum Screening und zur Hilfsdiagnose einer Toxoplasma-Infektion nachweisen.
Toxoplasmose bei Hunden und Katzen ist eine zoonotische parasitäre Erkrankung, die durch Toxoplasmose verursacht wird. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Anorexie, Depression, Erbrechen, Durchfall, mit Blut vermischter Kot, Flüssigkeit, Husten, Augen- und Nasensekret, Atemnot, blasses Sehvermögen der Schleimhaut; Einige leiden an Iritis und sogar Blindheit. Toxoplasma gondii vermehrt sich sexuell und durch Gameten im Darm der Katze, entwickelt sich zu einem Eiersack und wird mit dem Kot ausgeschieden. Unter geeigneten Bedingungen entwickelt es sich nach der Sporulation zu infektiösen sporogenen Oozysten. Nach dem Verschlucken durch gesunde Hunde und Katzen entweichen Oozysten im Darm, gelangen mit dem Blutkreislauf in das Körpergewebe, dringen in Zellen ein, teilen und vermehren sich schnell und öffnen sich zu intrazellulären Pseudozysten, die klinische Symptome verursachen.
Dieses Kit verwendet Doppelantikörper-Sandwich-Immunchromatographie. Wenn die Probe genügend Toxoplasma-Antikörper enthält, binden sich die Antikörper an das mit kolloidalem Gold beschichtete Toxoplasma-Antigen auf dem Goldetikettenpad und bilden einen Antigen-Antikörper-Komplex. Wenn dieser Komplex durch Kapillarwirkung nach oben zum Nachweisbereich (T-Linie) wandert, bindet er sich an ein anderes Antigen, um einen „Antigen-Antikörper-Antigen“-Komplex zu bilden, und agglutiniert nach und nach zu einer sichtbaren Nachweislinie (T-Linie). Überschüssiges kolloidales Goldantigen wandert weiter zum Qualitätskontrollbereich (C-Linie), wo es von monoklonalen Antikörpern eingefangen wird und eine sichtbare C-Linie bildet. Die Testergebnisse werden in den Zeilen C und T angezeigt. Das durch die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) angezeigte rote Band ist der Standard zur Bestimmung, ob der chromatographische Prozess normal ist, und dient auch als interner Kontrollstandard des Produkts.
| Komponenten | Spezifikation | ||
| 1T/Karton | 20T/Karton | 25T/Karton | |
| Reagenzkarte | 1 | 20 | 25 |
| Verdünnungsrohr | 1 | 20 | 25 |
| Anweisung | 1 | 1 | 1 |
Hinweis: Die Tupfer sind gemäß den Packungsspezifikationen separat erhältlich.
【Aufbewahrungs- und Verfallsdatum】
Das Kit wird bei 2–30 °C gelagert. Nicht einfrieren. Gültig für 24 Monate; Nach dem Öffnen des Kits sollte das Reagenz so schnell wie möglich verwendet werden.
【Probenanforderung】
1. Probe: Hundeserum (Katzenserum).
2. Proben sollten am selben Tag getestet werden; Proben, die nicht am selben Tag getestet werden können, sollten bei 2-8 °C gelagert werden, Proben, die länger als 24 Stunden dauern, bei -20 °C.
【Prüfmethode】
1. Vor dem Gebrauch bringen Sie das Kit wieder auf Raumtemperatur (15–30 °C).
2. Nehmen Sie die Reagenzkarte aus dem Aluminiumfolienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere Plattform.
3. Schrauben Sie den oberen Röhrchendeckel des Verdünnungsröhrchens mit der Probe ab, drehen Sie das Verdünnungsröhrchen um, drücken Sie die Röhrchenwand zusammen und geben Sie 3–5 Tropfen Probenmischung in das Probenloch (S-Loch) der Reagenzkarte.
4. Die Ergebnisse können in 10–15 Minuten gelesen werden. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.
Positiv: Sowohl die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) als auch die Testlinie (T-Linie) erscheinen
Negativ: Es ist nur die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) verfügbar
Ungültig: Die Qualitätskontrolllinie wird nicht angezeigt. Nehmen Sie ein neues Gerät zum erneuten Testen
1. Dieses Produkt wird nur für qualitative Tests verwendet und zeigt nicht den Virengehalt in der Probe an.
2. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Behandlung verwendet werden, sondern sollten von einem Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde erstellt werden.
3. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn das in der Probe vorhandene virale Antigen unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn das im Krankheitsstadium, in dem die Probe entnommen wurde, nachgewiesene Antigen nicht vorhanden ist.
4. Der Vorgang sollte in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen durchgeführt werden. Verwenden Sie keine abgelaufenen oder beschädigten Produkte.
5. Die Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen verwendet werden; Wenn die Umgebungstemperatur höher als 30 °C oder feuchter ist, sollte es sofort verwendet werden.
6. Wenn die T-Linie gerade erst begonnen hat, Farbe zu zeigen, und die Linienfarbe dann allmählich verblasst oder sogar verschwindet, sollte in diesem Fall die Probe mehrmals verdünnt und getestet werden, bis die Farbe der T-Linie stabil ist.
7. Dieses Produkt ist ein Einwegprodukt. Verwenden Sie es nicht wieder.
