Respiratory Syncytial Virus IgM-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

Respiratory Syncytial Virus IgM-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

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Produktdetail

Produktbeschreibung

VERWENDUNGSZWECK
Das Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von IgM-Antikörpern in Humanserum, Plasma oder Vollblut von Personen vorgesehen, bei denen der Verdacht auf Respiratory Syncytial Virus durch ihren medizinischen Betreuer besteht. Dieser Test ist nur für klinische Labors oder medizinisches Personal für Point-of-Care-Tests vorgesehen. Ergebnisse von Antikörpertests sollten nicht als alleinige Grundlage verwendet werden, um eine Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus zu diagnostizieren oder auszuschließen oder um den Infektionsstatus zu informieren. Die Diagnose sollte in Kombination mit klinischen Symptomen oder anderen konventionellen Testmethoden bestätigt werden.

Zusammenfassung und Erklärung
Das Respiratory Syncytial Virus ist ein RNA-Virus, das sich durch Lufttröpfchen und engen Kontakt verbreitet. Es tritt häufiger bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten mit einer Inkubationszeit von 3-7 Tagen auf. Das Respiratory-Syncytial-Virus kann das ganze Jahr über infiziert werden und ist im Winter häufiger. Nach der Infektion manifestiert sie sich hauptsächlich als Infektion der oberen Atemwege. Es kann den IgM-Antikörper qualitativ in Humanserum, Plasma oder Vollblut nachweisen. Das Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Kolloidale Gold-Methode) kann den schnellen Nachweis von Respiratory Syncytial Virus IgM bei symptomatischen Patienten ermöglichen. Es kann ein sofortiges Testergebnis in 15 Minuten von minimal geschultem Personal ohne Verwendung von Laborgeräten liefern.
TESTPRINZIP
Dieses Kit verwendet kolloidalen Gold-Immunchromatographie-Assay (GICA).
Die Testkarte enthält:
1. Komplex aus kolloidalem Gold-markiertem Antigen und Antikörper zur Qualitätskontrolle.
2. Nitrozellulosemembranen immobilisiert mit einer Testlinie (T-Linie) und einer Qualitätskontrolllinie (C-Linie).
Wenn eine geeignete Probenmenge in die Probenvertiefung der Testkarte gegeben wird, bewegt sich die Probe unter Kapillarwirkung entlang der Testkarte vorwärts.
Wenn die Probe einen IgM-Antikörper des Respiratory Syncytial Virus enthält, bindet der Antikörper an das kolloidale Gold-markierte Respiratory Syncytial Virus-Antigen und der Immunkomplex wird von dem auf der Nitrozellulosemembran immobilisierten monoklonalen Anti-Human-IgM-Antikörper eingefangen, um ein lila/rote T-Linie, die anzeigt, dass die Probe positiv für IgM-Antikörper ist. Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.

Bereitgestellte Materialien Materials

Spezifikation: 1T/Kasten,20T/Kasten,25T/Kasten,50T/Kasten

TESTPROZEDUR
ï ¬Schritt 1: Lassen Sie das Testgerät, den Puffer und die Probe vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30â„) äquilibrieren.
ï ¬ Schritt 2: Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere, ebene Fläche.
ï ¬ Schritt 3: Beschriften Sie das Gerät mit der Probennummer.
ï ¬ Schritt 4: Mit einer Einwegpipette Serum, Plasma oder Vollblut übertragen. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10)¼ l) in die Probenvertiefung(S) des Testgeräts und geben Sie sofort 2 Tropfen Testpuffer (ca. 70-100µl) hinzu. Stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
ï ¬ Schritt 5: Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie die Ergebnisse in 15 Minuten.
Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten. Um Verwechslungen zu vermeiden, das Testgerät nach der Interpretation des Ergebnisses entsorgen. Wenn Sie es längere Zeit aufbewahren müssen, machen Sie bitte ein Foto des Ergebnisses.

ERGEBNISSE
1.NEGATIVES ERGEBNIS:
Wenn sich nur die C-Linie entwickelt, zeigt der Test an, dass kein nachweisbarer Antikörper in der Probe vorhanden ist. Das Ergebnis ist negativ oder nicht reaktiv.
2. POSITIVES ERGEBNIS:
Zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie zeigt der Test, wenn sich die T-Linie entwickelt, das Vorhandensein von IgM-Antikörpern an. Das Ergebnis ist positiv oder reaktiv.
3. UNGÜLTIG
Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist der Test ungültig, ungeachtet der Farbentwicklung der T-Linie, wie unten angegeben. Wiederholen Sie den Assay mit einem neuen Gerät.



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