Neuartiges Coronavirus (2019 nCoV) Antigen-Nachweis-Kit (Kolloidales Gold-Methode)

Einführung
Das Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) ist ein immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis neuartiger Corona-Virus-Antigene aus Nasenabstrichen, Rachenabstrichen, Sputum, Bronchus und Alveolen. Es eignet sich zur Hilfsdiagnostik einer neuen Coronavirus-Infektion. Das Diagnoseergebnis sollte in Verbindung mit klinischen Symptomen oder anderen routinemäßigen Untersuchungsmethoden bestätigt werden.
〠Produktbeschreibung】
2019 brach im großen Stil ein neuartiges Coronavirus (RNA-Virus) aus. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die durch das Virus ausgelöste Krankheit zur "neuartigen Coronavirus-Pneumonie" erklärt. Derzeit können sieben Arten von Coronaviren beim Menschen Krankheiten verursachen. Darunter hat das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 eine starke Übertragungsfähigkeit, was der Gesellschaft großen Schaden zufügt.
Antigentests sind eine gängige Methode zur Diagnose einer neuen Coronavirus-Infektion. Bei diesem Test handelt es sich um einen immunchromatographischen Diagnosetest zum Nachweis neuartiger Corona-Virus-Antigene auf Basis der kolloidalen Gold-Immunoassay-Methode. Diese Methode ist schnell und einfach anzuwenden, es wird fast keine Ausrüstung benötigt und kann von Junior-Inspektoren getestet werden.
Zu den Produkten gehören Einweg-Testkarten, Trockenmittel, Tupfer, Verdünnungsmittel, Einweg-Plastiktropfer, Teströhrchen oder Einweg-Testkarten, Trockenmittel und Einwegausrüstung (einschließlich Tupfer und Probenverdünner); das Produkt bietet keine solchen Schutzeinrichtungen für Handschuhe, Masken, Laborkittel und Schutzbrillen. Abfallbehälter und Schlauchhalter sind ebenfalls nicht vorgesehen.
〠Musteranforderungen】
Verwenden Sie für diesen Test Nasenabstriche, Rachenabstriche, Sputum, Bronchien, Alveolen und andere Proben. Die Komponenten in der Verpackung können zur Probenentnahme verwendet werden und sollten sofort getestet werden.
[Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer]
1. Lagern Sie das Produkt an einem dunklen und trockenen Ort bei 2-30°C; die Gültigkeitsdauer beträgt ein Jahr, das Ablaufdatum ist auf dem Etikett angegeben.
2. Bitte verwenden Sie die Innenverpackung nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde, da sonst die Testkarte aufgrund von Feuchtigkeitsaufnahme ungültig wird.
[Erklärung der Testergebnisse]
1. Negativ:
Wenn nur die C-Linie der Qualitätskontrolllinie erscheint, bedeutet dies, dass kein Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist. Aufgrund der begrenzten Nachweisempfindlichkeit kann es zu einem negativen Ergebnis kommen, wenn die Antigenkonzentration unter der analytischen Empfindlichkeit des Produkts liegt.
2. Positiv:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C-Linie und die Nachweislinie T-Linie gleichzeitig erscheinen, zeigt dies an, dass das Antigen nachgewiesen wurde. Vor der Diagnose werden andere Testmethoden und klinische Manifestationen verwendet, um die positiven Proben zu bestätigen.
3. Ungültig:
Wenn die Linie C der Qualitätskontrolle nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig und der Test sollte erneut durchgeführt werden.
Wenn das Ergebnis nicht eindeutig ist, verwenden Sie bitte die verbleibende Probe oder eine neue Probe, um den Test zu wiederholen.
Wenn wiederholte Tests keine Ergebnisse zeigen, verwenden Sie das Produkt bitte nicht mehr und wenden Sie sich an den Hersteller.