Der von Jinan Baibo Biotechnology Co., Ltd. unabhängig entwickelte und hergestellte sterile Einweg-Probenahmetupfer wurde mit der EU-MDR-Zertifizierung ausgezeichnet. Dies zeigt, dass die Produkte und Produktionssysteme der Biobank die neuen MDR-Indextests der EU bestanden haben und von der EU hoch anerkannt wurden. Die benannte Stelle ITS hat den Agenturcode 0413 gemäß der MDD-Richtlinie und 2862 gemäß der neuen MDR-Verordnung. Ab sofort können Biobao-Probenahmetupfer in europäischen Ländern und Ländern verkauft werden, die die EU-CE-Zertifizierung anerkennen.
Babio verfügt nun über eine breite Produktpalette, darunter Gold-Schnelltestkits für Menschen und Haustiere, Trockenpulvermedien, Virusprobenröhrchen und -tupfer, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Drogentests, Schwangerschaft, Biochemie, Myokardtests, Laborbedarf, Infusion und Bluttransfusion und andere medizinische Versorgung. Unter anderem verfügt der Einweg-Probenahmetupfer über eine Vielzahl von Spezifikationen und Materialien zur Auswahl, die für die Krankheitsbekämpfung, die klinische und wissenschaftliche Forschung zur Überwachung und Probenahme infektiöser Krankheitserreger und andere Szenarien eingesetzt werden können.
Baibo Biology konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und Produktion von medizinischen Verbrauchsmaterialien, Reagenzien und Instrumenten mit hochgradig automatisierten Produktionslinien, stabiler Produktion und strenger Qualitätskontrolle. Die Produkte werden nach Europa, in die USA, nach Südostasien, Afrika und in andere 100 Länder exportiert + Länder und Regionen. Eine Vielzahl von Produkten wurde von weltweit maßgeblichen Regulierungsbehörden wie CE, NMPA, MDA und UKCA zertifiziert und ist ein wettbewerbsfähiges und zufriedenstellendes Produkt und Service.
