Produktdetail
Produktbeschreibung
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis zirkulierender Antigene von P. falciparum (P.f) und P. vivax (P.v) im Vollblut verwendet.
Zusammenfassung und Erklärung
Malaria wird durch ein Protozoon verursacht, das in die roten Blutkörperchen des Menschen eindringt. Malaria ist eine der weltweit am weitesten verbreiteten Krankheiten. Nach Angaben der WHO wird die weltweite Prävalenz der Krankheit auf 300–500 Millionen Fälle und über 1 Million Todesfälle pro Jahr geschätzt. Die meisten dieser Opfer sind Säuglinge und Kleinkinder. Über die Hälfte der Weltbevölkerung lebt in Malariagebieten. Die mikroskopische Analyse entsprechend gefärbter dicker und dünner Blutausstriche ist seit mehr als einem Jahrhundert die Standarddiagnosetechnik zur Identifizierung von Malariainfektionen. Die Technik ermöglicht eine genaue und zuverlässige Diagnose, wenn sie von erfahrenen Mikroskopikern unter Verwendung definierter Protokolle durchgeführt wird. Die Fähigkeiten des Mikroskopikers und die Verwendung bewährter und definierter Verfahren stellen häufig die größten Hindernisse dar, um die potenzielle Genauigkeit der mikroskopischen Diagnose vollständig zu erreichen. Obwohl mit der Durchführung eines zeitintensiven, arbeitsintensiven und ausrüstungsintensiven Verfahrens wie der diagnostischen Mikroskopie eine logistische Belastung verbunden ist, ist es die Schulung, die erforderlich ist, um eine kompetente Durchführung der Mikroskopie zu etablieren und aufrechtzuerhalten, die die größte Schwierigkeit bei der Anwendung dieser Diagnostik darstellt Technologie.
Das Malaria-P.f/P.v-Antigen-Kombinationstestkit (Vollblut) ist ein immunologischer Diagnosetest, der zum Nachweis zirkulierender Antigene von P. falciparum (P.f) und P. vivax (P.v) auf der Grundlage des kolloidalen Gold-Immunchromatographie-Assays verwendet wird. Diese Methode ist schnell und bequem anzuwenden und erfordert nur wenig Ausrüstung. Sie kann von nur minimal geschultem Personal innerhalb von 15 bis 20 Minuten durchgeführt werden.
TESTPROZEDUR
1. Lassen Sie das Testgerät, das Verdünnungsmittel und die Probe vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) kommen.
2. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere, ebene Fläche.
3.Beschriften Sie das Gerät mit der Probennummer.
4. Übertragen Sie Vollblut mit einer Einwegpipette. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10–30 μl) in die Probenvertiefung(S) des Testgeräts und geben Sie sofort 2 Tropfen Verdünnungsmittel (ca. 70–100 μl) hinzu. Stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
5. Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie die Ergebnisse in 15 Minuten ab.
Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten. Um Verwirrung zu vermeiden, entsorgen Sie das Testgerät nach der Interpretation des Ergebnisses. Wenn Sie es längere Zeit aufbewahren müssen, machen Sie bitte ein Foto des Ergebnisses.
Zur Verfügung gestellte Materialien
Modell: TOstCard,TOstSReise
ERGEBNISSE
Positiv：Eine rote Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T1-Linie), was darauf hinweist, dass das Testergebnis der zirkulierenden Antigene von P. falciparum (P.f) in der Probe positiv war. An der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T2-Linie) erscheint eine rote Linie, die anzeigt, dass das Testergebnis der zirkulierenden Antigene von P. vivax (P.v.) in der Probe positiv war. An der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinien (T1-Linie und T2-Linie) erscheint eine rote Linie, die das Testergebnis der zirkulierenden Antigene von P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) anzeigt. in der Probe war positiv.
Negativ: Wenn nur die C-Bande vorhanden ist, bedeutet dies, dass in der Probe keine zirkulierenden Antigene von P. falciparum (P.f) und P. vivax (P.v) nachgewiesen werden. Das Ergebnis ist negativ.
Ungültig: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Kit. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
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