Das Testkit für feline Immundefizienz-Virus-Antikörper (FIV-Ab) dient zur Diagnose des Vorhandenseins von Antikörpern gegen das feline Immundefizienz-Virus (FIV-Ab) in der Blutprobe einer Katze.
[Produkt Höhepunkte]
1.Hohe Empfindlichkeit, starke Spezifität. Übernehmen Sie die Doppelantikörper-Sandwich-Immunchromatographie-Methode, um die Empfindlichkeit und Spezifität der Produkte durch die spezifische Bindungsreaktion mit hoher Genauigkeit zu erreichen.
2. Fortschrittliche Technologie, GMP-Qualitätssicherung
Halten Sie sich an den hohen Standard und anspruchsvollen Produktionsprozess und besitzen Sie eine Produktionswerkstatt für die Reinigung mit 100.000 Stufen.
3. Bequeme und sichere Lagerung
Kann bei 2-30℃ gelagert werden; Versiegelte Verpackung, licht- und feuchtigkeitsbeständig, nicht von der äußeren Umgebung beeinflusst
4.Schnelle Erkennung, einfache Bedienung
Selbsttestprodukte für zu Hause, schnelle und genaue Erkennung, sicher, wirtschaftlich und sorgenfrei.
| Komponenten | Spezifikation | ||
| 1T/Karton | 20T/Karton | 25T/Karton | |
| Reagenzkarte | 1 | 20 | 25 |
| Verdünnungsrohr | 1 | 20 | 25 |
| Anweisung | 1 | 1 | 1 |
Hinweis: Die Tupfer sind je nach Packungsspezifikation separat erhältlich.
【 Aufbewahrungs- und Verfallsdatum 】
Dieses Kit wird bei 2–30 °C gelagert; Nicht einfrieren. Gültig für 24 Monate; Testkit Nach dem Öffnen des Beutels das Reagenz so schnell wie möglich verwenden.
[Probenanforderungen]
Proben: Serum, Plasma oder Vollblut.
Die Proben sollten am selben Tag getestet werden; Proben, die nicht am selben Tag getestet werden können, sollten bei 2–8 °C über einen Zeitraum von 24 Stunden bei -20 °C gelagert werden.
[Testprozedur]
- Lassen Sie alle Materialien (einschließlich Proben und Testgeräte) vor der Durchführung der Analyse auf 15–25 °C erwärmen.
- Testgerät aus Folienbeutel entnehmen und waagerecht platzieren.
- Sammeln Sie 50 μl der vorbereiteten Probe in einem Testpufferfläschchen und mischen Sie gründlich. Geben Sie dann 3 Tropfen (ca. 120 μl) verdünnte Probe in jedes Probenloch „S“ der Testkarte.
- Erklären Sie die Ergebnisse in 5-10 Minuten. Ergebnisse nach 10 Minuten gelten als ungültig.
Positiv: Sowohl die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) als auch die Testlinie (T-Linie) erscheinen
Negativ: Es ist nur die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) verfügbar
Ungültig: Die Qualitätskontrolllinie wird nicht angezeigt. Nehmen Sie ein neues Gerät zum erneuten Testen
1. Dieses Produkt wird nur für qualitative Tests verwendet und zeigt nicht den Virengehalt in der Probe an.
2. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Behandlung verwendet werden, sondern sollten von einem Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde erstellt werden.
3. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn das in der Probe vorhandene virale Antigen unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn das im Krankheitsstadium, in dem die Probe entnommen wurde, nachgewiesene Antigen nicht vorhanden ist.
4. Der Vorgang sollte in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen durchgeführt werden. Verwenden Sie keine abgelaufenen oder beschädigten Produkte.
5. Die Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen verwendet werden; Wenn die Umgebungstemperatur höher als 30 °C oder feuchter ist, sollte es sofort verwendet werden.
6. Wenn die T-Linie gerade erst begonnen hat, Farbe zu zeigen, und die Linienfarbe dann allmählich verblasst oder sogar verschwindet, sollte in diesem Fall die Probe mehrmals verdünnt und getestet werden, bis die Farbe der T-Linie stabil ist.
7. Dieses Produkt ist ein Einwegprodukt. Verwenden Sie es nicht wieder.
