| K2 | K2 One Step Testgerät für synthetisches Cannabis (Urin) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
| AMPERE | AMP One Step Amphetamin-Testgerät (Urin) | 1000 ng/ml |
| BAR | BAR One Step Barbiturate-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| BZO | BZO One Step Benzodiazepine-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| BUP | BUP One Step Buprenorphin-Testgerät (Urin) | 10 ng/ml |
| COC | COC One Step Kokain-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| KINDERBETT | COT One Step Cotinin-Testgerät (Urin) | 200ng/ml |
| MDMA | MDMA One Step Ecstasy-Testgerät (Urin) | 500 ng/ml |
| EDDP | EDDP Einstufentestgerät (Urin) | 100 ng/ml |
| FYL | FYL One Step Fentanyl-Testgerät (Urin) | 200ng/ml |
| KET | KET One Step Ketamin-Testgerät (Urin) | 1000 ng/ml |
| THC | THC One Step Marihuana Testgerät (Urin) | 50ng/ml |
| MTD | MTD One Step Methadon-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| GETROFFEN | MET One Step Methamphetamin-Testgerät (Urin) | 1000 ng/ml |
| MQL | MQL One Step Methaqualon-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| MOPP | MOP One Step Morphin-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| OPI | OPI One Step Opiate-Testgerät (Urin) | 2000 ng/ml |
| OXY | OXY One Step Oxycodon-Testgerät (Urin) | 100 ng/ml |
| PCP | PCP One Step Phencyclidin-Testgerät (Urin) | 25ng/ml |
| PPX | PPX One Step Propoxyphen-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| PGB | PGB One Step Pregabalin-Testgerät (Urin) | 300 ng/ml |
| TCA | TCA One Step Testgerät für trizyklische Antidepressiva (Urin) | 1000 ng/ml |
| TML | TML One Step Tramadol-Testgerät (Urin) | 100 ng/ml |
| COC-Speichel | COC One Step Kokaintestgerät (Speichel) | 20ng/ml |
| OPI-Speichel | OPI One Step Opiate-Testgerät (Speichel) | 40ng/ml |
| MDMA-Speichel | MDMA One Step Ecstasy-Testgerät (Speichel) | 50ng/ml |
| BZO-Speichel | BZO One Step Benzodiazepine-Testgerät (Speichel) | 10 ng/ml |
| AMP-Speichel | AMP One Step Amphetamin-Testgerät (Urin) | 50ng/ml |
| THC-Speichel | THC One Step Marihuana Testgerät (Speichel) | 25ng/ml |
● Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.
● Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn die Folienbeutel ist beschädigt. Tests nicht wiederverwenden.
● Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs. Zertifizierte Kenntnis der Herkunft bzw Der hygienische Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig die Abwesenheit übertragbarer Krankheiten Krankheitserreger. Es wird daher empfohlen, diese Produkte wie folgt zu behandeln potenziell infektiös sein und unter Beachtung der üblichen Sicherheitsvorkehrungen gehandhabt werden (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
● Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie einen neuen Probensammelbehälter verwenden für jedes erhaltene Exemplar.
● Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.
● Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem Proben und Kits gehandhabt werden. Handhaben alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden. Beachten Sie die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen Schützen Sie sich während des gesamten Verfahrens vor mikrobiologischen Gefahren und befolgen Sie die Standards Verfahren zur ordnungsgemäßen Entsorgung von Proben. Tragen Sie Schutzkleidung wie z Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
● Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse negativ beeinflussen.
● Entsorgen Sie gebrauchte Testmaterialien gemäß den örtlichen Vorschriften.
Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 °F).
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie die Test mit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test durchgeführt werden innerhalb einer Stunde durchgeführt.
2. Nehmen Sie die Kappe außerhalb des Prüfendes ab. Mit Pfeilen, die auf den Urin zeigen Tauchen Sie die Testplatte mindestens 10–15 Minuten lang senkrecht in die Urinprobe ein Sekunden. Tauchen Sie die Testplatte mindestens bis zur Höhe der Wellenlinien auf dem/den Streifen ein. Beim Eintauchen der Platte nicht an den Pfeilen auf der Testplatte vorbeifahren.
3. Legen Sie die Testplatte auf eine nicht saugende ebene Fläche, starten Sie den Timer und warten Sie auf die rote Anzeige Zeile(n), die angezeigt werden sollen. Die Ergebnisse sollten nach 5 Minuten abgelesen werden. Die Ergebnisse danach nicht interpretieren 10 Minuten.
Ergebnis:
Genauigkeit
Die Genauigkeit des Rapid Response Drugs of Abuse Test Device wurde verglichen und überprüft im Vergleich zu kommerziell erhältlichen Tests mit einem Schwellenwert bei den gleichen Grenzwerten. Urin Im Rahmen beider Tests wurden Proben von Freiwilligen untersucht, die angaben, keine Konsumenten zu sein. Der Die Ergebnisse stimmten zu >99,9 % überein.
Reproduzierbarkeit
Die Reproduzierbarkeit des Rapid Response Drugs of Abuse Test Device wurde verifiziert durch Blindtests wurden an vier verschiedenen Orten durchgeführt. Proben mit Medikament/Metabolit Konzentrationen bei 50 % des Cut-offs erwiesen sich alle als negativ, während Proben
mit Arzneimittel-/Metabolitenkonzentrationen von 200 % des Cut-offs wurden alle ermittelt positiv.
Präzision
Die Testpräzision wurde durch Blindtests mit Kontrolllösungen bestimmt. Steuert mit Arzneimittel-/Metabolit-Konzentrationen von 50 % des Cut-offs führten zu negativen Ergebnissen, und Kontrollen mit Arzneimittel-/Metabolit-Konzentrationen von 150 % des Cut-offs lieferten positive Ergebnisse.
