Das Testkit für Hunde-Influenzavirus-Antigen (CIV Ag) erkennt das Hunde-Influenzavirus-Antigen schnell in Nasensekreten von Hunden und wird für das Screening auf Hunde-Influenzavirus-Infektionen und die Hilfsdiagnose verwendet.
Hunde-Influenzaviren sind neu auftretende Krankheitserreger, die bei Hunden schwere akute Atemwegserkrankungen verursachen können, die leicht oder schwer verlaufen können. Die überwiegende Mehrheit der Hunde ist klinisch nicht offensichtlich. Die häufigste klinische Manifestation ist Husten, der normalerweise 10 bis 30 Tage anhält, obwohl eine Antibiotikabehandlung den Husten gelindert hat. Die meisten Hunde zeigen feuchten Husten, andere zeigen trockenen Husten, der dem Zwingerhusten ähnelt. Die meisten Hunde haben eitrigen Ausfluss und leichtes Fieber. Bei einigen Hunden kommt es zu einer schwereren Infektion und einer Lungenentzündung, die mit hohem Fieber und Atembeschwerden einhergeht.
Dieses Kit wurde mittels Doppelantikörper-Sandwich-Immunchromatographie durchgeführt. Wenn die Probe ausreichende Mengen des Hunde-Influenzavirus-Antigens enthält, bindet das Hunde-Influenzavirus-Antigen an einen monoklonalen Antikörper, der mit dem Goldstandard-Pad beschichtet ist, um einen Antikörper-Antigen-Komplex zu bilden. Der Komplex mit der Kapillarwirkung wandert nach oben zur Nachweislinie (T-Linie), kombiniert mit einem anderen monoklonalen Antikörper, um einen „Antikörper-Antigen-Antikörper“-Komplex zu bilden und allmählich zu einer sichtbaren Nachweislinie (T-Linie) zu agglutinieren, wobei überschüssige kolloidale Goldantikörper weiter vorhanden sind Um zur Qualitätskontrolllinie (C-Linie) zu wandern, wird sie von sekundären Antikörpern eingefangen und bildet eine sichtbare C-Linie. Die Testergebnisse werden durch die C- und T-Linien angezeigt. Das rote Band der Qualitätskontrolllinie (Linie C) ist der Standard zur Bestimmung, ob der Chromatographieprozess normal verläuft, und dient auch als interner Kontrollstandard des Produkts.
| Komponenten | Spezifikation | ||
| 1T/Karton | 20T/Karton | 25T/Karton | |
| Reagenzkarte | 1 | 20 | 25 |
| Verdünnungsrohr | 1 | 20 | 25 |
| Anweisung | 1 | 1 | 1 |
Hinweis: Gemäß den Verpackungsspezifikationen können andere Geräte erworben werden oder sich an den Hersteller wenden.
【In sich geschlossenes Gerät】
Uhr
【Aufbewahrungs- und Verfallsdatum】
Das Kit wird bei 2–30 °C gelagert. Nicht einfrieren. Gültig für 24 Monate; Nach dem Öffnen des Kits sollte das Reagenz so schnell wie möglich verwendet werden.
【Probenanforderung】
1. Probe: Nasensekret eines Hundes.
2. Proben sollten am selben Tag getestet werden; Proben, die nicht am selben Tag getestet werden können, sollten bei 2-8 °C gelagert werden, Proben, die länger als 24 Stunden dauern, bei -20 °C.
【Probensammlung und -verarbeitung】
Nasal: Führen Sie ein steriles Wattestäbchen parallel zu den Nasenlöchern in die Nasenlöcher ein und halten Sie es einige Sekunden lang dort, um Sekrete aufzusaugen. Für eine optimale Leistung wurden die Proben mithilfe von Nasenabstrichen entnommen.
Der obige Tupfer mit der gesammelten Probe wurde in das Verdünnungsröhrchen eingeführt und vollständig mit der Flüssigkeit vermischt. Schließlich wurde der Tupfer zusammengedrückt, um den größten Teil der Lösung im Extraktionsröhrchen zu belassen, dann wurde der Tupfer entfernt und die Kappe festgezogen. Optimale Ergebnisse werden erzielt, wenn die Proben unmittelbar nach der Entnahme getestet werden.
【Prüfmethode】
1. Vor dem Gebrauch bringen Sie das Kit wieder auf Raumtemperatur (15–30 °C).
2. Nehmen Sie die Reagenzkarte aus dem Aluminiumfolienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere Plattform.
3. Schrauben Sie den oberen Röhrchendeckel des Verdünnungsröhrchens mit der Probe ab, drehen Sie das Verdünnungsröhrchen um, drücken Sie die Röhrchenwand zusammen und geben Sie 3–5 Tropfen Probenmischung in das Probenloch (S-Loch) der Reagenzkarte.
4. Die Ergebnisse können in 10–15 Minuten gelesen werden. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.
Positiv: Sowohl die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) als auch die Testlinie (T-Linie) erscheinen
Negativ: Es ist nur die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) verfügbar
Ungültig: Die Qualitätskontrolllinie wird nicht angezeigt. Nehmen Sie ein neues Gerät zum erneuten Testen
1. Dieses Produkt wird nur für qualitative Tests verwendet und zeigt nicht den Virengehalt in der Probe an.
2. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Behandlung verwendet werden, sondern sollten von einem Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde erstellt werden.
3. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn das in der Probe vorhandene virale Antigen unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn das im Krankheitsstadium, in dem die Probe entnommen wurde, nachgewiesene Antigen nicht vorhanden ist.
4. Der Vorgang sollte in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen durchgeführt werden. Verwenden Sie keine abgelaufenen oder beschädigten Produkte.
5. Die Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen verwendet werden; Wenn die Umgebungstemperatur höher als 30 °C oder feuchter ist, sollte es sofort verwendet werden.
6. Wenn die T-Linie gerade erst begonnen hat, Farbe zu zeigen, und die Linienfarbe dann allmählich verblasst oder sogar verschwindet, sollte in diesem Fall die Probe mehrmals verdünnt und getestet werden, bis die Farbe der T-Linie stabil ist.
7. Dieses Produkt ist ein Einwegprodukt. Verwenden Sie es nicht wieder.
